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• 2021

  12-27
  RNA建庫測序原理及文庫的構建

  一般生物體中的的RNA中，rRNA占絕大多數，含量超過90%，而mRNA的含量在1-2%，左右，轉錄組測序文庫是以樣本的TotalRNA為基礎，從中提取mRNA構建測序文庫，因此文庫構建包括mRNA富集和碎片化、mRNA反轉錄、接頭添加和P...

• 2021

  12-23
  磁力架的清潔消毒以及存儲可沒這么簡單

  使用磁力架您可以從不同的液體樣品基質中分離磁珠。磁珠可用于分離細胞、蛋白質、核酸或其他生物分子。在合適的試管中將磁珠產品與您的樣品混合。磁珠通常會在幾分鐘內與目標生物分子結合。當將磁場施加到板時，微珠結合的生物分子被輕輕吸引并保留在板底部，...

• 2021

  12-18
  說一說1.5ml磁力架技術特點是怎樣的

  1.5ml磁力架主要用于將粉狀、顆粒狀原料及液體或漿料中的鐵磁性雜質清除掉。通過特殊的制作方法，采用優質不銹鋼管和高B值稀土合金釹鐵硼將磁性過濾架制作而成，并且將其在固定架上組合，使得磁性過濾架構成。磁力棒會吸引通過的含鐵的物質，在管壁上牢...

• 2021

  12-10
  在測序文庫的構建方法,單端測序和雙端測序區別還是有的

  Roche454，Solexa和ABISOLID均有單端測序和雙端測序兩種方式。在基因組DeNovo測序過程中，Roche454的單端測序讀長可以達到400p，經常用于基因組骨架的組裝，而Solexa和ABISOLID雙端測序可以用于組裝s...

• 2021

  12-6
  0.2ml磁力架合理的設計，操作更便捷

  0.2ml磁力架用于磁珠法分離樣品。磁珠可用于分離細胞，蛋白，核酸，或其他生物樣品。首先將磁珠與樣品以適當的比例在EP管中混合。數分鐘內磁珠即可與樣品中目的分子或細胞結合。之后將EP管置入磁場中，在磁力作用下，與磁珠結合的目的分子或細胞可吸...

• 2021

  11-18
  NGS工作流程可以分為這三步

  NGS工作流程通常從樣品制備步驟開始，其成功與否對確?？煽康臏y序結果至關重要。為了獲得足夠數量和質量的核酸，需要對樣品進行有效和均勻的研磨。機械裂解，更具體地說是珠磨式技術，被認為是樣品研磨均勻化的黃金標準。NGS工作流程可以分為這三步：文...